Кобальт

4)Тест-реакция на кобальт с 4-(2-тиазолилазо)-резорцином. [11].

Метод основан на сорбции ионов кобальта из растворов на силохроме С-120, модифицированном методом физической адсорбции 4-(2-тиазолилазо)-резорцином. Реакция на кобальт в присутствии иодида калия в кислой среде сопровождается возникновением аномально зеленой окраски носителя. Кобальт можно определять в диапазоне от 0,005 мкг/мл до 0,03 мкг/мл. Реакция селективна, мешает только палладий (II), но его комплекс образуется очень медленно.

5)Сорбция кобальта (II) на гидрофобном силикагеле, модифицированном 1-нитрозо-2-нафтолом [4].

Метод основан на сорбции ионов кобальта из раствора на гидрофобизированном силикагеле диасорб-С16, иммобилизированном 1-нитрозо-2-нафтолом. Сорбент использован в системе непрерывного проточного анализа, о наличии кобальта судят по появлению окрашенной в желто-красный цвет зоны носителя. Можно определить металл в диапазоне 0,06 - 0,6 мг/л. Определению не мешают 5*103 - кратные избытки К+ и Na+; 1*103 - кратные избытки Mg и Са; 100-кратные Ni и Cd; 10-кратные Сu.

6)Тест-определение ионов кобальта (II) по реакции окисления ализаринового красного S [4].

Метод основан на обесцвечивании окрашенной в интенсивно розовый цвет бумажной тест-полоски, импрегнированной ализариновым красным S. В качестве аналитического сигнала предложено использовать время обесцвечивания тест-бумаги, которое линейно зависит от рСо. Можно определить кобальт в диапазоне 10-7 – 10-3 моль/л. Определению кобальта не мешают ионы Zn (II), А1 (III); Ва (II), Сu (II), Ni (II) в 100-кратном избытке.

7)Экспресс-тест для определения кобальта (П) в воде с использованием РИБ [15].

Этот тест-метод предназначен для качественной и полуколичественной оценки содержания кобальта в природных и питьевых водах. В качестве носителя применяется индикаторная бумага, содержащая комплекс никеля с 2-нитрозо-1-нафтолом и дифенилгуанидином. О наличии кобальта судят по изменению окраски реактивной индикаторной бумаги в анализируемом растворе из оранжевой в фиолетовую. Содержание кобальта определяют, сравнивая визуально интенсивность окраски носителя с заранее приготовленной цветовой шкалой. Реакция основана на вытеснении никеля кобальтом из его комплекса с 2-нитрозо-1-нафтолом. Предел обнаружения ионов кобальта был оценен графическим методом и при доверительной вероятности 0,95 он составил 0,4 мг/л. Реакция довольно селективна.

В табл. 1.1 сведены перечисленные тест-методы определения кобальта(II), указаны условия определения (реакция, носитель) и метрологические характеристики. Из таблицы видно, что разные аналитические реакции дают различные значения нижней границы диапазона определяемого содержания и предела обнаружения. Очень важное влияние на значение этих величин оказывает природа носителя.

Таблица 1.1 Тест-методы определения кобальта