Кобальт

Кобальт - биологически важный элемент. В малых дозах он активизирует ряд ферментов, регулирующих тканевое дыхание, кроветворение, в больших - угнетает. Под влиянием кобальта изменяется строение и функция щитовидной железы вследствие общего нарушения окислительных процессов. Действует на углеводный обмен, повышает уровень сахара в крови, избирательно повреждает эндокринную систему. Влияет на сердечнососудистую систему: расширяет сосуды, снижает кровяное давление, поражает сердечную мышцу. При длительном вдыхании аэрозолей кобальта или его оксидов возникают воспалительные и склеротические изменения в легких. При вдыхании пыли соединений наблюдались случаи бронхиальной астмы, измельченные соединения кобальта вызывают острый дерматит.

ПДК для кобальта металлического в воздухе населенных мест составляет 0,001 мг/м3 - среднесуточная доза, класс опасности 1 (вещества высокоопасные). ПДК (CoSО4) в воздухе = 0,0004 мг/м3 - среднесуточная доза; 0,001 мг/м3-максимальная разовая доза (умеренно опасные вещества). ПДК (Со2+) в питьевой, водопроводной воде и воде водоемов составляет 0,1 мг/л (умеренно опасное вещество).

Разработано большое количество методик тестового определения кобальта. Перечислим некоторые из них:

1) Сорбционно-тестовое определение кобальта в виде тиоцианатов с использованием пенополиуретана [14].

Методика предназначена для качественной и полуколичественной оценки концентрации кобальта (П) в природных водах. Метод основан на сорбции голубых тиоцианатных комплексов кобальта таблеткой пенополиуретана. О наличии кобальта судят по изменению окраски таблеток ППУ из белой в голубую; содержание кобальта определяют, сравнивая визуально интенсивность окраски таблетки с заранее приготовленной цветовой шкалой. Можно определить кобальт в диапазоне от 0,1 до 4 мг/л. Определению 2 мг/л металла не мешают в кратных количествах Сr (Ш) — 3*105, Mg, Са, Ва; Ni — 1*10-5; Сu (П), Cd (П), Hg (П), Рb (П), Fe (ІІІ), Мn (II) — 103; Zn (II) — 50.

2)Определение кобальта в водопроводной воде методом спектроскопии диффузного отражения с сорбционным концентрированием на силикагеле [4]:

метод основан на сорбции кобальта (П) на силикагеле, модифицированном 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом (СГ-ПАН). О наличии кобальта судят по изменению окраски носителя из оранжевой в зеленую; содержание кобальта определяют методом спектроскопии диффузного отражения. Методика применена для определения 2*10-6 - 4*10-6 % кобальта в водопроводной воде при объеме пробы 10 мл, коэффициент концентрирования 50. Селективность реакции высока: определению не мешают (в кратных количествах) Ni — 2*104; Сu — 500; Cd, Zn — 100; Fe(III) — 10.

3)Тест-метод для полуколичественного определения тяжелых металлов с использованием тканевых дисков [4].

Метод основан на сорбции ионов кобальта из раствора с рН = 5 (ацетатный буферный раствор) на дисках из ткани с [-РО3Н2] - группами с иммобилизированным 1- (2-пиридилазо) - 2- нафтолом, последующим разрушением комплексов других металлов обработкой диска 0,5 моль/л хлороводородной кислотой и обнаружении кобальта по изменению оранжевой окраски диска на зеленую; содержание кобальта определяют, сравнивая визуально интенсивность окраски с заранее подготовленной цветовой шкалой.

Можно определить кобальт в диапазоне 0,05-0,5 мг/л. Предел обнаружения 0,05 мг/л. Определению кобальта не мешают кратные массовые избытки Ni - 5; Cu, Zn - 10; Fe(III),Mn - 10.