Для выделения п-нитрофенола в перегонную колбу добавляют 17 мл 10% NaOH, переносят полученный раствор в фарфоровую чашку и упаривают на водяной бане до тех пор, пока капля раствора не будет выкристаллизовываться. Раствор охлаждают, выделившийся п-нитрофенол отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают на фильтре при помощи стеклянной пробки и два раза промывают небольшим количеством 40% раствора NaOH. Посветлевшую массу растворяют при нагревании в 8-10 мл 10% раствора соляной кислоты. Раствор кипятят с активированным углем до обесцвечивания. Из отфильтрованного от угля раствора при охлаждении выпадает п-нитрофенол, в виде бесцветных игл. Выход около 0,25 г. Тпл=114°С Купить портативный узи аппарат mindray по низкой цене.
Расчет синтеза
|
Реактив и формула |
Характеристики исходных веществ |
Количества исходных вещест | ||||||||
|
Молекулярная масса |
Физиологическое действие |
const |
Для кислот и щелочей |
По методике |
По ур-нию реакции в молях |
Избыток в молях | ||||
|
Tпл, °С |
% |
D204 |
мл |
г |
моль | |||||
|
Фенол
|
94 |
Фенол ядовит. Вызывает нарушение функций нервной системы. Пыль, пары и раствор фенола раздражают слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, кожу. |
40,8 |
1,07 |
2,6 |
2,82 |
0,0298 |
1 |
— | |
|
Азотная кислота HNO3 |
63 |
токсична |
-41,59 |
20 |
1,115 |
18,5 |
21 |
0,3 |
1 |
0,2702 |
|
Гидроксид натрия NaOH |
40 |
токсичен |
323 |
10 |
1,1089 |
17 |
19 |
0,475 |
1 |
0,4452 |
|
Соляная кислота HCl |
36,5 |
токсична |
-18 |
10 |
1,0476 |
9 |
9,4 |
0,26 |
1 |
0,2302 |
Характеристика основного продукта
|
Название |
Молекулярная масса |
Физиологическое действие |
Константы |
Растворимость |
Кислотно-основные свойства |
Отделение продукта | |||
|
Tпл, °С |
Tкип, °С |
D204 |
N20d | ||||||
|
О-нитрофенол |
139 |
Поражают центральную нервную систему, печень |
45 |
214 |
1,29 | ||||
|
П-нитрофенол |
114 |
279 |
1,479 | ||||||
Использование ФЛА2 в медицине
Секреторную ФЛА2 рассматривают как один из патогенетических факторов формирования ряда заболеваний: ревматоидного артрита, атеросклероза. В последние годы появились сведения о причастности этого фермента к патологии легких. Особый интерес представляет патогенетическая цепь "сФЛА2 –острый респи ...
Формилирование фенолов
Формилирование – это введение формильной группы в ароматическое кольцо. Реакция Гаттермана. Попытки введения формильной группы в ароматическое кольцо фенолов, нафтолов и их простых эфиров с помощью СО и HCl (реакция Гаттермана-Коха) оказались безуспешными. Поэтому Гаттерман предложил метод введения ...
Реакции конденсации
Исторически закрепившееся в органической химии название большой группы реакций различного характера. В более узком значении – внутри- и межмолекулярные процессы образования новой связи С–С в результате взаимодействия двух или более молекул органических соединений. Реакции конденсации можно разбить ...
Алхимия - своеобразное явление культуры, особенно широко распространённое в Западной Европе в эпоху позднего средневековья. Слово «алхимия» производят от арабского алькимия, которое восходит к греческому chemeia, от cheo — лью, отливаю.