Фенолы: методы синтеза и химические свойства

Органические соединения, содержащие атом гидроксила, связанный непосредственно с атомом углерода ароматического ядра, называются фенолами.

Название этого класса соединений происходит от греческого слова «фено» - «несущий свет». Для бензола, впервые выделенного М.Фарадеем в 1825 году из светильного газа, было предложено два названия бензол и «фено», отражающее его происхождение из светильного газа. О6щепринятым стало название бензол, a другое название было использовано для обозначения радикала С6Н5.

Первый представитель гомологического ряда фенолов – окси-бензол C6H5OH называют обычно просто бензолом или карболовой кислотой.

Нумерацию начинают от углеродного атома, связанного с гидроксилом. Многие фенолы сохраняют тривиальные названия:

Обычно фенолы представляют собой твердые кристаллические вещества, но некоторые алкилфенолы являются жидкостями (м-крезол). Сам фенол находится при комнатной температуре в твердом состоянии, его температура плавления (43 °C). Самым характерным свойством фенолов является их слабая кислотность, которая обусловлена тем, что гидроксил связан c ненасыщенным атомом углерода ароматического ядра, т. е. наличием енольной группировки —СН=С(ОН)—. Сам фенол — слабая кислота, (рКк= 10,0) . Он образует соли (феноляты) c едким натром.

По количеству гидроксильных групп, связанных с ароматическим кольцом фенолы делят на одноатомные, двухатомные и трехатомные. Большинство имеет тривиальные названия:

Многоатомные фенолы дают все характерные реакции фенолов, причем могут участвовать в реакции все гидроксильные группы фенола. С увеличением числа гидроксильных групп молекула становится все менее устойчивой к действию окислителей.

Целью данной курсовой работы является изучение методов получения и химических свойств фенолов.

Задачи курсовой работы:

- изучение методов синтеза фенолов;

- изучение химических свойств фенолов;

- синтез бинафтола;

- синтез о- и п-нитрофенолов.

• Способы получения фенолов
• Кислотные свойства фенолов
• Галогенирование фенолов
• Сульфирование фенолов
• Формилирование фенолов
• Реакция Кольбе
• Перегруппировка Кляйзена
• Заключение