Синтез и свойства амфифильных полимеров N-винилпирролидона, содержащих концевые алкильные группы

Одним из показателей поражения печени является увеличение активности АЛТ и АСТ в сыворотке крови, свидетельствующее о развитии цитолитического синдрома.

После введения тетрахлорметана наблюдалось развитие цитолиза (повышение в сыворотке крови крыс АЛТ и АСТ в 13,1 и 12,75 раз, соответственно) и холестаза (увеличение общего билирубина в 2,5 и прямого в 4,1 раза) табл. 2.

Таблица 2.

Изменение биохимических показателей до и после лечения

Внутривенное введение кровезаменителя №1 один раз в сутки в течение пяти дней приводило к снижению общего и прямого билирубина в 2 раза и 1,5 соответственно контрольной группы. После введения кровезаменителя №1 происходило снижение АЛТ в 3.75 раз, a ACT в 3,47 раза. Показатели эндогенной интоксикации снижались в плазме СМ в 2.1 раза, олигопептиды в 1,6, индекс токсемии (ИТ) в 3,6 раз. индекс интоксикации (ИИ) в 2 раза, в эритроцитах СМ – в 1,2, ИТ – в 1,4 раза. Использование кровезаменителя №1 приводит к вымыванию токсических метаболитов нарушенного обмена веществ. Показатели ПОЛ после введения кровезаменителя №1 снизились. Так, уровень диеновых кетонов, диеновых коньюгатов и МДА в плазме крови достоверно снижались в 1,5, 2 и 1,6 раз, соответственно относительно значений животных нелеченной группы. Причем они были ниже, чем после введения кровезаменителя №2 и красгемодеза. Происходила активация СОД, ГПО и каталазы в эритроцитах в 1,7, 2.3 и 1,3 раза относительно группы животных с интоксикацией.

Таким образом, дезинтоксикационная терапия интоксикации вызванной тетрахлорметаном, новыми кровезаменителями влияла на структурно-функциональные параметры печени, что проявлялось замедлением процесса цитолиза, холестаза. Введение кровезаменителей №1 и №2, по сравнению с Красгемодезом, существенно снижало эндогенную интоксикацию. Отмечалось снижение выраженности гиперлипоперокендацин и некоторой активации ферментов АОС. Применение кровезаменителей сказывалось на восстановлении детоксицирующей функции печени, что проявлялось ускорением метаболизма гексенала и СМ, что приводило к уменьшению явлений эндогенной интоксикации.

Действие кровезаменителя №1 проявилось более четко, что позволяет его рекомендовать в качестве дезонтаксикационного препарата при интоксикации.