Отдельные представители ароматических ацетаминопроизводных

H3C CH3

NH C2H5

C–CH2–N – *HCI *Н2О

O C2H5 лидокаин

Испытания на подлинность.

1. Реакция образования азокрасителя после гидролиза.

При нагревании препарата с растворами щелочей или кислот образуется исходный продукт синтеза – 2,6 – триметиланилин, который дает реакцию диазотирования и образования азокрасителя, характерную для первичных ароматических аминов.

CH3 O C2H5 CH3

–NH-C-N NaOH – NH2 +

CH3 C2H5 CH3

C2H5

+ NaOOC-CH2-N

C2H5

CH3 CH3

-NH2 NaNO2 – N+=N

CH3 HCI CH3 CI--

CH3

OH NaO

–N=N-

CH3

2. Реакция с хлоридом кобальта.

Методика:

лидокаина гидрохлорид переводят в основание, растворяют в этаноле и добавляют 3–5 капель раствора хлорида кобальта. Через 2–3 мин образуется сине-зеленый кристаллический осадок.

3. Реакция нитрозирования.

В солянокислой среде образуются нитрозосоединения изумрудно-зеленого цвета.

CH3 C2H5

–NH–C–CH2–N + NaNO2+ HCI

CH3 O C2H5

CH3 O C2H5

–N–C–CH2–N + NaCI + H2O

CH3 N=O C2H5

4. Реакция на хлорид- ион.

CH3 C2H5

–NH–C–CH2–N *HCI +AgNO3

CH3 O C2H5

CH3 C2H5

– N–CH2–N + HNO3

CH3 Ag C2H5

белый осадок

5. Реакция с хлоридом железа (III).

В результате реакции образуется сине – фиолетовое окрашивание.

CH3 О C2H5

–NН-C-СН2-N + FeCI3

CH3 C2H5