Отдельные представители ароматических ацетаминопроизводных

Предполагают, что нефротоксическое действие может быть вызвано торможением билсинтеза вазодилатирующих простагландинов(ПГЕ). Этот механизм может лежать в основе нефротоксичности других НПВС.

Имеютс указания, что при длительном применении фенацетина некоторые из образующихся метаболитов (ацетил-п-аминофенол, 2 – оксиацето – фенетидин и др.) могут провоцировать образование опухолей в мочевых путях.

В прошлом фенацетин широко применялся в медицинской практике, однако в последние годы в связи с высокими токсическими явлениями применение фенацетина запрещено.

Хранение:

список Б, в хорошо укупоренной таре.

–

Paracetamolum

–

n-ацетаминофенол, N – (4-гидроксифенил) ацетанилид.

NH-C-CH3 C8H9NO2 M/m 151,16

О

OH

Синонимы

:

Опрадол, Панадол, Ушамол, Abesanil, Acemol, Astasol, Efferalgan, Dolamin, Opradol, Panadol, Tylenol, Ushamol, Valadon, Valorin, Volpan, Winadol и др.

Описание:

белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок без запаха. Температура плавления 168–172 0С. Легко растворим в спирте. Имеет характерный ИК-спектр.

Получение:

парацетамол получают ацетилированием п-аминофенола уксусным ангидридом.

CH3–C=O

HO – – NH2 + O

п – аминофенол CH3–C=O

уксусный ангидрид

HO – – NH-C-CH3 +СН3СООН

O

парцетамол

Испытание на подлинность:

1. проводят по температуре плавления и поглощению света в УФ-области. Кроме того. Проводят сравнение ИК – спектра со спектром стандартного образца працетамолоа.

2. Реакция окисления с дихроматом калия K2Cr2O7

HO – – NH-C-CH3 t, -CH3COOH HO – – NH2

O

парацетамол

K2Cr2O7 O= =NH + HO – – NH2

хинонимин п-аминофенол

O= =N – – NH2